Epilepsie - Lexikon
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A  
ABDOMINALE EPILEPSIE Mit Schmerzen im Bauch einhergehende Anfälle
ABLEITUNG Messungen und Ableitungen von elektr. Spannungen (EEG, EKG)
ABSENCE Bewusstseinspause mit nachfolgender Erinnerungslücke (5 - 30 Sek.), kleiner generalisierter Anfall, mit verdrehen der Augen, blinzeln oder leichten Muskelzuckungen.
ABSENCE STATUS Häufung von Absencen, lang andauernder epileptischer Zustand
ABSENZEN Komplexe fokale Anfälle, abwesend ohne Bewusstsein
ACTH Abk. für adrenocorticotrophes Hormon. Hormon zur Bildung von Cortison in der Nebennierenrinde. Behandlung von Blitz-Nick-Salaam-Anfällen.
ADRENOCORTICOTROPHES HORMON Hormon zur Bildung von Cortison in der Nebennierenrinde. Behandlung von Blitz-Nick-Salaam-Anfällen.
ADVERSIV-ANFALL Anfall mit Bewegung zur Gegenseite
AE Abk. für Antiepileptikum, Antiepileptika
AFEBRIL Epileptische Anfälle, nicht durch Fieber ausgelöst.
AFFEKTKRAMPF Gefühlsmäßig ausgelöste nicht epileptische Anfälle bei Kleinkindern, oft mit Atemstillstand.
AFFERENT/AFFERENZ zuführend / zuführende Bahn (Nervenbahn zum Gehirn)
AFFINITÄT Zuneigung, Bindestärke Z.B. von Medikamenten an Rezeptoren
AKINETISCHER ANFALL Epileptischer Anfall mit einem Verlust der Bewegungsfähigkeit. Kann im Stehen zum Stürzen führen.
ALOPEZIE Haarausfall, als Nebenwirkung von Antiepileptika (Valproat)
ALPHA-AKTIVITÄTEN Teil der bioelektrischen Tätigkeiten der Nervenzellen des Gehirns, die sich im EEG mit 8 bis 13 mal pro Sekunde auftretenden Wellen zeigt.
AMMONSHORN Teil des sogenannten limbischen Systems im Temporal- oder Schläfenlappen des Gehirns.

ANFALLSFORMEN

1 Einfache fokale Anfälle
2 Komplexe fokale Anfälle
3 Absencen
4 Myoklonische Anfälle
5 BNS-Anfälle
6 Tonische Anfälle
7 Atonische Anfälle
8 Sturzanfälle
9 Klonische Anfälle
10 Generalisierte tonische Anfälle (Grand-mal)
11 Auren
12 Status epilepticus
13 Psychogene nichtepileptische Anfälle
AXIALE SPASMEN Tonische Anfälle mit blitzartigen Versteifungen der rumpfnahen Muskulatur (wie BNS bei Kleinkindern). Häufig Sturzgefahr

 


B  
BALTISCHER MYOKLONUS Erbliche Form der progressiven Myoklonusepilepsie, die gehäuft in baltischen Ländern beschrieben wurde.
BARBEXACLON Freiname für ein Antiepileptikum. Kombination von Phenobarbital mit einer anregenden Substanz.
BARBITURATE Gruppe von Antiepileptika (z.B. Phenobarbital und Primidon). Ursprünglich als Schlafmittel eingesetzt.
BECTS Abk.: Benigne Epilepsie mit zentro-temporalen Spitzen
Gutartiges Epilepsiesyndrom bei Jugendlichen (Rolandsche Epilepsie).
BHS Blut-Hirn-Schranke.
BILATERAL Beidseitig (z.B.: auf beiden Schläfenlappen)
BILATERAL SYNDROM Auf beiden Seiten gleichzeitig auftretend
BIOFEEDBACK Methode zur Kontrolle üblicherweise unbewusster Körperfunktionen. Wird versuchsweise auch bei Epilepsien angewandt.
BIPOLAR zweipolig
BLICKRICHTUNGSNYSTAGMUS Ruckartige Augenbewegungen beim Blick zur Seite (mögliche Überdosierung von Antiepileptika). Kommt auch normalerweise vor (Eisenbahnnystagmus), beim Blick aus dem Zugfenster.
BLICKWENDUNG Wendung beider Augen und meist auch des Kopfes in eine Richtung.
BLINZELANFÄLLE Anfälle mit unwillkürlichen raschen Augenblinzeln und Augenzwinkern (im Vorschulalter).
BLITZANFALL Anfall mit blitzartigem zusammenzucken des Körpers.
BLICK-NICK-SALAAM-ANFALL Anfall von Kleinkindern mit rascher Aufeinanderfolge einer Körperzuckung, Beugebewegung von Kopf und Rumpf sowie schleudern der Arme, meist im Rahmen eines sogenannten West-Syndroms.
BLUT-HIRN-SCHRANKE Schrankeneffekt von die Blutgefäße umgebendem Gewebe für bestimmte Stoffe oder Medikamente, der ein übertreten in das Gehirn verhindern kann.
BLUTSPIEGEL Konzentration eines Medikamentes im Blut.
BNS-ANFALL Abkürzung für Blitz-Nick-Salaam-Anfälle, einer häufigen Anfallsform bei Säuglingen und Kleinkindern. Andere Bezeichnungen: Propulsiv-Peditmal, West Syndrom).
BOURNEVILLE-PRINGLE-
KRANKHEIT		 Angeborene, meist in der frühen Kindheit feststellbare Krankheit mit Hautveränderungen u.a. im Gesicht und Veränderungen im Gehirn, die häufig mit epileptischen Anfällen einhergeht (bei Kleinkindern besonders oft mit einem sog. West Syndrom).
BRAIN-MAPPING Engl. "Landkarte" des Gehirns; bildliche Darstellung von EEG-Befunden oder evozierten Potentialen mit Darstellung in Art einer Landkarte, siehe Mapping.

C  
CALLOSOTOMIE Balkendurchtrennung; epilepsiechirurgischer Eingriff, bei dem der sogenannte Balken (Corpus callosum) durchtrennt wird.
CARBAMAZEPIN Freiname für ein Antiepileptikum. Standardmedikament zur Behandlung Fokaler Anfälle. Handelsnamen z.B. Tegretal, Tegretol oder Timonil.
CAVERNOM Geschwulstartige Gefäßmissbildung mit Blutungsgefahr, kann zu epileptischen Anfällen führen.
CBZ Abk. Carbamazepin
CCT Abk. engl. coputerized cranial tomography. (Coputertomographie des Schädels).
CEREBELLAR Das Kleinhirn betreffend.
CEREBELLUM Kleinhirn.
CEREBRAL Das Gehirn betreffend.
CEREBRALPARESE Angeborene Krankheit mit Schwäche und Spastik von Armen und Beinen.
CEREBRUM Großhirn.
CEROID-LIPOFUSZINOSE Angeborene Gruppe von Stoffwechselstörungen mit Anreicherung und Ablagerung von sogenannten Lipopigmenten in Körperzellen; geht mit einer progressiven Myoklonusepilepsie einher.
CHOREO-ATHETOSE Krankheit mit plötzlich auftretenden, unkontrollierten und überschießenden Bewegungen. Antiepileptika können sehr selten zu ähnlichen, nach Absetzen verschwindenden Störung führen.
CHROMATOGRAPHIE Nachweismethode für Stoffe und Medikamente, die auf ihrer unterschiedlichen Bindung an Teilchen einer absorbierenden Substanz beruht.
CHRONISCH Lang bestehend oder dauernd anhaltend.
CHRONO Als Zusatz bei Medikamenten: Retardform mit verzögerter Freisetzung des Wirkstoffes.
CK Abk. für Kreatinkinase (Muskelenzym, das z.B. nach epileptischen Anfällen im Blut in erhöhter Konzentration nachweisbar ist).
CLEARANCE Blutmenge aus der ein Stoff oder Medikament innerhalb einer bestimmten Zeit entfernt wird.
CLOBAZAM Benzodiazepin; Reservemedikament zur Anfallsbehandlung.
CLOMETHIAZOL Beruhigungs- und Schlafmittel. Handelsname Distraneurin, mit zusätzlicher antikonvulsiver Wirkung.
CLONAZEPAM Benzodiazepin; Reservemedikament zur Anfallsbehandlung.
CLUSTER Engl. Gruppe, Traube. Häufung z.B. von Anfällen in einer bestimmten Zeitspanne.
COMMOTIO CEREBRI Gehirnerschütterung.
COPUTERTOMOGRAPHIE Modernes Röntgenverfahren, bei dem ein Computer eine Vielzahl von in verschieden Winkeln angefertigten Aufnahmen, zu einem hochauflösenden Bild zusammensetzt, auf dem im Gegensatz zu normalen Röntgenbildern auch weiches Gewebe wie das Gehirn abgebildet werden kann.
CONTUSIO CEREBRI Gehirnprellung (mit Übergang zur Quetschung).
CORTEX Rinde, z.B. des Gehirns.
CORTICOIDE Cortison und verwandte Substanzen.
CORTISON In der Nebennierenrinde gebildetes Hormon; wird u.a. zur Behandlung von BNS-Anfällen eingesetzt.
CP Abk. für Cerebralparese (spastische Gehirnlähmung, Spastiker).
CPK Abk. für Creatinphosphofruktokinase, Muskelenzym, siehe auch Kreatinkinase.
CROSSOVER DESIGN Untersuchung beider die selben Patienten nacheinander mehrere verschiedene Behandlungen erhalten.
CT Abk. Computertomographie.

D  
DÄMMERATTACKE Andere Bezeichnung für komplexen fokalen (psychomotorischen) Anfall.
DEAFFERENZIERUNG Ausschalten der affarenten (zum Gehirn führenden) Bahnen. (Bei Unfall oder Operation)
DELTA-AKTIVITÄT Teil der bioelektrischen Tätigkeit der Nervenzellen des Gehirns, der sich in einer EEG-Ableitung mit weniger als 4mal/Sekunde auftretenden Wellen (Delta-Wellen) zeigt.
DELTA-WELLEN Mit einer Häufigkeit von weniger als 4 mal pro Sekunde auftretende EEG-Wellen.
DEVIATION CONJUGUEE Gleichsinnige Abweichungen z.B. beider Augen nach einer Seite.
DIADOCHOKINESE Fein abgestimmter (koordinierter) Bewegungsablauf. Fähigkeit, rasch aufeinanderfolgende, speziell auch gegenläufige Bewegungen rasch auszuführen.

 

DIENZEPHALON Zwischenhirn, u. a. aus Thalamus und Hypothalamus bestehend.
DIFFERENZIALBLUTBILD Bestimmung der Zahl und Zusammensetzung der roten und weißen Blutkörperchen, einschließlich der vielen Arten weißer Blutkörperchen.
DOMINANTE HEMISPHÄRE Für die Sprache zuständige Hirnhälfte. Bei Rechtshändern und der Mehrzahl der Linkshänder die linke Hirnhälfte.
DROP ATTACK Sturzanfall; ungenaue Bezeichnung für mit einem plötzlichen Hinstürzen infolge Verlust der Muskel- und Haltungskontrolle aber ohne Bewusstseinsverlust einhergehende Störungen bei älteren Menschen; als Ursache wird in erster Linie eine Durchblutungsstörung des Gehirns angenommen.
DRUG-MONITORING Medikamentenüberwachung; Messung der Serumskonzentration eingenommener Medikamente.
DUALE PATHOLOGIE Gleichzeitiges vorkommen von 2 krankhaften Veränderungen; bei Epilepsien z.B. gleichzeitiges Vorliegen eines Hirntumors und einer angeborenen Veränderung.
DURA MATER Äußere harte Hirnhaut (zwischen Innenseite des Schädelknochens und Gehirn).
DYSARTHRIE Störung des Sprechens durch Lähmung oder gestörtes Zusammenwirken der Sprechmuskulatur mit undeutlicher verwaschener Sprache.
DYSDIADOCHOKINESE Unvermögen, rasch wechselnde Bewegungen auszuführen (meist Ausdruck einer Kleinhirnschädigung).
DYSPHAGIE Schluckstörung.
DYSPHASIE Sprachstörung.
DYSPNOE Atemstörung.
DYSRHYTHMIE Unregelmäßigkeit eines Rhythmus, z.B. im EEG.
DYSTONIE Störung des Muskeltonus, der Muskelspannung.

E  
ECHOLALIE Echoartiges, sinnloses nachsprechen von Wörter oder Sätzen
EEG Abk. für Elektroenzephalographie. Messung der Gehirnströme.
EINFACHE FOKALE ANFÄLLE Nur einen Teil des Gehirn betreffende Anfälle ohne Störung des Bewusstseins.
EINSTELLUNG Behandlungsbeginn mit Antiepileptika.
EKLAMPSIE Mit epileptischen Anfällen (und einer Blutdruckerhöhung sowie Eiweißausscheidung im Urin) einhergehenden Störung im Verlauf einer Schwangerschaft.
ELEKTROENZEPHALOGRAPHIE Aufzeichnung der elektr. Spannungsschwankungen der Zellen des Gehirns von der Kopfhaut. Wichtigste Untersuchungsmethode bei Epilepsien.
ELEKTROKORTIKOGRAMM Ableitung der elektr. Tätigkeiten der Nervenzellen in der Hirnrinde, in der Regel im Rahmen einer Operation.
ELEKTROKORTIKOGRAPHIE Ableitung der elektr. Tätigkeiten der Nervenzellen in der Hirnrinde, in der Regel im Rahmen einer Operation.
ELEKTROMYOGRAPHIE Aufzeichnung der elektr. Spannungsschwankungen der Zellen der Muskulatur, von deren Oberfläche oder (meist) durch Einstechen von Nadeln.
ELEMENTAR FOKALER ANFALL Einfach fokaler Anfall.
ELIMINATIONSHALBWERTSZEIT Zeit in der die Konzentration eines Medikaments im Blut ohne weitere Einnahme auf die Hälfte abfällt.
EMG Abk. für Elektromyographie
ENTZUGSANFALL Anfall aufgrund gewolltem oder ungewollten Weglassen eines anfallhemmenden Wirkstoffs.
ENTZUGSSYMPTOM Krankheitszeichen aufgrund gewollten oder ungewolltem Weglassen eines diese Zeichen hemmenden Wirkstoffes (bei Epilepsien z.B. vermehrte Unruhe und Schlafstörungen nach Abbau von Benzodiazepinen).
ENZEPHALITIS Entzündung des Gehirns.
ENZEPHALON Gehirn.
ENZEPHALOPATHIE Allgemeine unspezifische Bezeichnung für eine Funktionsstörung oder Krankheit des Gehirns; z.B. als Nebenwirkung bei Medikamenten.
EPI Vorsilbe: über, darüber gelegen.
EPIDURALE BLUTUNG Blutung zwischen Innenseite des Schädelknochens und harter Hirnhaut.
EPIGASTRISCHE AURA Von der Magengegend zum Hals aufsteigendes Übelkeitsgefühl, häufig zu Beginn eines komplex fokalen Anfalls.
EPILEPSIA PARTIALIS CONTINUA Seltene Epilepsieform mit langdauernden einfach-fokal- motorischen Anfällen.
EPILEPSIE Oberbegriff für Störungen oder Krankheiten, die mit chronischen, wiederholt auftretenden epileptischen Anfällen einhergeht.
EPILEPSIE SPEZIFISCH Nur bei Epilepsie vorkommend; für eine Epilepsie beweisend.
EPILEPSIE SYNDROM Epilepsie mit charakteristischen Merkmalen, z.B. hinsichtlich des Auftretens, der Anfallsform oder des Verlaufes.
EPILEPSIEZENTRUM Spezialklinik mit besonderer Erfahrung in der Betreuung von Menschen mit Epilepsien.
EPILEPTIFORM Epilepsieähnlich, epilepsieartig, jedoch nicht sicher epileptisch.
EPILEPTIFORME POTENTIALE Veränderung von EEG-Signalen, die typischerweise bei Epilepsien vorkommen.
EPILEPTISCH Mit epileptischen Anfällen einhergehend; zu epileptischen Anfällen gehörend.
EPILEPTISCHE PSYCHOSE Psychose im Rahmen einer Epilepsie; vor, bei, oder nach Anfällen auftretend.
EPILEPTIKER Undifferenzierte Bezeichnung für Menschen mit epileptischen Anfällen.
EPILEPTOGEN Zu epileptischen Anfällen führend.
EPILEPTOLOGE Arzt mit spezieller Erfahrung in der Betreuung von Menschen mit Epilepsie (eine einheitliche Ausbildung und Facharztanerkennung gibt es allerdings nicht).
ERSTMANIFESTATION Erstmaliges Auftreten von Krankheitszeichen.
EXTRAZEREBRAL Außerhalb des Gehirns.

F  
FALLSUCHT Überholte Bezeichnung für Epilepsie.
FBM Abk. für Felbamat; neues Antiepileptikum zur Zusatzbehandlung des Lenox-Gastaut-Syndroms,
FEIERABENDEPILEPSIE Besonders bei Kindern und Jugendlichen vorkommende Epilepsieform mit Auftreten der Anfälle am späten Nachmittag und frühen Abend.
FELBAMAT Freiname für ein neues Antepileptikum zur Zusatzbehandlung beim Lenox-Gastaut-Syndrom, Handelsname Taloxa®.
FERNSEHEPILEPSIE Besonders bei Kindern und Jugendlichen vorkommende seltene Epilepsieform mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Flacker- und Flimmerlicht, ist bei modernen Fernsehgeräten (100HZ) kaum mehr zu befürchten.
FIEBERKRAMPF Häufige Form eines Gelegenheitsanfalles im Kindesalter, Auftreten bei rasch ansteigendem Fieber.
FLE Abk. für Frontallappenepilepsie.
FOKAL Herdförmig, nur einen Teil betreffend.
FOKALE ANFÄLLE Nur einen Teil des Hirn betreffende Anfälle, ohne oder mit Bewusstseinstörung. Siehe Anfallsformen.
FOKUS Herd, umschriebener Ausgangspunkt epileptischer Anfälle im Gehirn.
FORAMEN Loch z.B. im Schädelknochen.
FORAMEN MAGNUM Großes Loch im Schädelknochen für den Durchtritt des Rückenmarks.
FORAMEN OVALE Ovales Loch im Schädelknochen für den Ast des Nervus trigeminus.
FRAISEN Volkstümliche Bezeichnung für Fieberkrämpfe.
FRONTAL Vorne gelegen.
FRONTALLAPPEN Stirnlappen des Großhirns.
FRÜHANFALL Mit einem Abstand von bis zu einer Woche nach einer Kopfverletzung auftretender Anfall.
FUNKTIONSSTÖRUNG Störung der normalen Tätigkeit oder Leistung, z.B. des Gedächtnisses im Schläfenlappen.

G  
GABA Abk. für engl. gamma amino batyric acid, Gamma-amino-Buttersäure.
GABAPENTIN Freiname für ein neues Antepileptikum zur Zusatzbehandlung fokaler Anfälle, Handelsname Neurontin®.
GAMMA AMINO BUTTERSÄURE Wichtigster hemmender chemischer Überträgerstoff im Gehirn
GANGLIOGLIOM Gutartiger Hirntumor aus Ganglienzellen.
GANGLION Nervenzellknoten.
GANGLIOZYTOM Gutartiger Hirntunor aus Ganglienzellen.
GBP Abk. für Gabapentin, neues Antiepileptikum; Handelsname Neurontin®..
GELASTISCH Lachend; mit Lachen einhergehend.
GELASTISCHE EPILEPSIE Epilepsie, bei der regelmäßig mit Lachen einhergehende epileptische Anfälle auftreten.
GELEGENHEITSANFALL Durch besondere Umstände wie Schlafentzug, Alkoholgenuß, Stoffwechselstörungen oder - bei Kindern - fieberhafte Infekte, ausgelöster Anfall; meist kein Übergang in eine Epilepsie.
GEMISCHTE ANFÄLLE Ungenaue Bezeichnung für das Auftreten von mehr als einer Anfallsform.
GENERALISIERT Allgemein, das ganze betreffend; bei Epileptischen Anfällen, das ganze Hirn betreffend.
GENERALISIERTER ANFALL Epileptischer Anfall, der das ganze Hirn und nicht nur einige Abschnitte beteiligt.
GENERIKA Nachahmermedikamente. Nach Ablauf der gesetzlichen Schutzfrist für neue Wirkstoffe auf den Markt gebrachte  Medikamente.
GESICHTSFELDAUSFALL Teilweiser Ausfall des Sehbereiches, z.B. zur Seite oder eine Ecke.
GLIOBLASTOM Häufigster bösartiger Hirntumor im Erwachsenenalter.
GRAND MAL Sammelbegriff für epileptische Anfälle mit Verlust des Bewusstseins und Krampfen an Armen und Beinen.
GRANDS MAUX Mehrere Grand-mal-Anfälle.
GRAPHOELEMENT Kurventeil, z.B. charakteristische Merkmal einer EEG-Ableitung (wie z.B. spike-wave-Aktivität).
GRAUE SUBSTANZ Grau aussehende Teile des zentralen Nervensystems, Sitz der Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark.
GROSSE ANFÄLLE Sammelbegriff für epileptische Anfälle mit Verlust des Bewusstseins und Krampfen an Armen und Beinen.
GRUNDAKTIVITÄT Bezeichnung für die normale oder "Hintergrund" Tätigkeit im EEG.
GRUSSANFALL Andere Bezeichnung für Salaam-Anfall.
GIKA Abk. für generalisierter-tonisch-klonischer-Anfall.
GUMMIKEIL Keilförmiger Hartgummi zum Schutz der Zunge und Zähne bei großen epileptischen Anfällen. Anwendung nur selten sinnvoll.
GYRUS An der Hirnoberfläche sichtbare Windungen, die von Hirnfurchen (Sulci) getrennt werden.
GYRUS PARAHIPPOCAMPALIS Neben dem Hippokampus liegende Hirnwindungen. Bei einer Schläfenlappenepilepsie häufig an der Entstehung von komplex-fokalen-Anfällen beteiligt.
GYRUS POSTCENTRALIS Hinter der Zentralfurche liegende Hirnwindungen, für Gefühlswahrnehmungen zuständig.
GYRUS PRÄCENTRALIS Vor der Zentralfurche liegende Hirnwindungen, für Bewegung zuständig.

H  
HALBWERTSZEIT Zeit, in der die Konzentration eines Medikaments im Blut ohne weitere Einnahme auf die Hälfte absinkt. Bei Antiepileptika bei unter 10 bis zu 100 Stunden.
HEMIANOPSIE Halbseitiger Gesichtsausfall,
HEMIKONVULSION Halbseitenanfall, Krampfen einer Körperhälfte.
HEMIKONVULSION-HEMIPLEGIE-
EPILEPSIESYNDROM		 Auftreten von Halbseitenanfällen mit jeweils nachfolgenden vorübergehender Halbseitenlähmung.
HEMIPARESE Halbseitenlähmung, teilweise Lähmung einer Körperseite.
HEMISPHÄREKTOMIE Operative Entfernung einer Großhirnhälfte.
HERD Umschriebener Bezirk, Areal bei epileptischen Anfällen. Ort der Anfallsentstehung im Gehirn.
HERDANFALL / HERDEPILEPSIE Von einem bestimmten Teil des Hirns ausgehender Anfall. Siehe auch fokale-Anfälle.
HEREDITÄR erblich.
HHE-SYNDROM Abk. für Hemikonvulsion-Hemiplegi-Epilepsie-Syndrom.
HINTERGRUNDAKTIVITÄT Im EEG; Grundaktivität.
HIPPOKAMPUS Abschnitt des Temporallappens; von besonderer Bedeutung des Gedächtnis.
HIRNABSZESS Abgekapselte Eiterung im Gehirn.
HIRNDRUCK Im Schädelinneren herrschender Druck.
HIRNLEISTUNGSSTÖRUNG Minderung der geistigen Leistungsfähigkeit.
HIRNNERVEN 12 beidseitig angelegte Nerven, die aus dem Gehirn durch verschiedene Öffnungen im knöchernen Schädel austreten und vorwiegend Kopf und Hals versorgen.
I Nervus olfactorius - Riechnerv
II Nervus opticus - Sehnerv
III Nervus okulomotorius - Augenmuskelnerv
IV Nervus trochlearis - Augenmuskelnerv
V Nervus trigeminus - Gefühls- und Kaunerv
VI Nervus abducens - Augenmuskelnerv
VII Nervus facialis - Gesichtsmuskelnerv
VIII Nervus stato-acusticus - Hör- und Gleichgewichtsnerv
IX Nervus glossopharyngeus - Zungen- und Rachennerv
X Nervus vagus - Kehlkopf- und Herznerv
XI Nervus accessorius - Schulter- und Nackenmuskelnerv
XII Nervus hypoglossus - Zungennerv
HIRNÖDEM Schwellung von Hirngewebe durch Wassereinlagerung.
HIRNORGANISCH Durch eine Störung des Gehirns bedingt.
HIRNORGANISCHER ANFALL Epileptischer Anfall.
HIRNRINDE Teil der grauen Substanz des Gehirns, an der Gehirnoberfläche liegend; beim Menschen am weitesten entwickelt und Sitz höherer geistiger Funktionen.
HIRNSTAMM Verbindungsabschnitt zwischen Großhirn und Rückenmark durch die alle Informationen- sowohl vom Hirn zum Körper als auch umgekehrt- verlaufen.
HIRNSTROMKURVE Andere Bezeichnung für Elektroenzephalogramm (EEG).
HIRSUTISMUS Vermehrte Körperbehaarung, z.B. im Gesicht und an den Armen oder Beinen. Als Nebenwirkung von Antiepileptika (z.B. Phenytoin) vorkommend.
HYPERMOTORISCHER ANFALL Mit vermehrten Bewegungen einhergehender Anfall. Trifft für viele epileptische Anfälle zu, wurde aber als spezielle Bezeichnung bei Frontallappen Anfällen genommen.
HYPERSOMNIE Vermehrtes Schlafbedürfnis, z.B. als Nebenwirkung bei Medikamenten.
HYPERVENTILATIONSTETANIE Muskelzucken, ausgelöst durch rasches vertieftes Atmen, diese haben nichts mit epileptischen Anfällen zu tun. Bilden sich bei normaler Atmung wieder zurück.

I  
IDIOPATISCHE EPILEPSIE Epilepsie ohne Anhalt für eine fassbare Ursache, vermutlich erblich bedingt.
IKTAL / IKTUAL Während eines Anfalls.
IMPRESSIONSFRAKTUR Knochenbruch mit eingedrückten Knochenteilen, die am Kopf z.B. auf die Oberfläche des Gehirns drücken.
IMPULSIV ANFALL Form kleiner generalisierter epileptischen Anfälle mit plötzlich einschießenden Muskelzuckungen (Myoklonien), besonders bei Jugendlichen und morgens auftretend.
INDUZIERT Hervorgerufen, stimuliert, angeregt, bewirkt.
Epileptische Anfälle können z.B. durch Schlafmangel, abnormen Stress, Hormonveränderungen oder Fieber (Kleinkindern) induziert werden.
INFANTILE SPASMEN International übliche Bezeichnung für BNS-Anfälle.
INITIALSCHREI Schrei zu Beginn mancher tonisch-klonischer Anfälle.
INTRAKRANIELL Innerhalb des Schädels gelegen.
INTRAZEREBRAL Innerhalb des Gehirns gelegen.

J  
JACKSON ANFALL Nach engl. Neurologen (Hughlings J. Jackson, 1834-1911) benannte Form von einfachen fokalen Anfällen ohne Bewusstseinsverlust, die z.B. mit Muskelzuckungen an der hand beginnen und sich auf den Arm ausbreiten.
JACKSON MARSCH Anfallsausbreitung bei einem Jackson Anfall.
JANZ SYNDROM Nach dem deutschen Epileptologen Dieter Janz benanntes Epilepsiesyndrom (juvenile myoklonische Epilepsie).
JME Abk. für juvenile myoklonische Epilepsie.
JUVENILE ABSENCEN EPILEPSIE Epilepsie bei Jugendlichen mit Absencen.
JUVENILE MYOKLONISCHE EPILEPSIE Epilepsie bei Jugendlichen mit myoklonischen Anfällen.

K  
KALLOSOTOMIE Balkendurchtrennung; epilepsiechirurgischer Eingriff, bei dem der sogenannte Balken (Corpus callosum) durchtrennt wird.
KANAL Bezeichnung für die, untereinander ausgeschriebenen, EEG- Kurven, als Maß für den Spannungsunterschied zwischen zwei Elektroden. Zumeist stehen 21 Kanäle zur Verfügung.
KATAMENIALE EPILEPSIE Epilepsieverlaufsform bei Frauen mit enger zeitlicher Bindung des Auftretens von Anfällen an die Periodenblutung.
KATAPLEKTISCHER ANFALL Vorübergehender plötzlicher Verlust der Muskelspannung mit Hinstürzen ohne Störung des Bewusstseins. Nichtepileptische Anfallsform, meist nach heftiger Erregung auftretend, oft im Rahmen einer Narkoseepilepsie.
KETOGENE DIÄT Auf einer Erhöhung von Ketonkörpern im Blut basierende Diät die bei manchen Kindern mit ansonsten nicht beeinflussbarer Epilepsie zu einer verminderten Anfallshäufigkeit führen kann.
KETONKÖRPER Saure Abbauprodukte von fetten, z.B. Aceton.
KLEINE ANFÄLLE Unscharfer Sammelbegriff für epileptische Anfälle ohne Hinstürzen und Krampfen an Armen und Beinen aber mit Verlust des Bewusstseins.
KLEINHIRN Im Hinterkopf, neben dem Hirnstamm und zwischen Rückenmark sowie Großhirn liegender Hirnteil; im wesentlichen für die Abstimmung von Bewegungen zuständig.
KLONISCH Mit rasch aufeinanderfolgenden Muskelzuckungen und entsprechenden Bewegungen des Körpers bzw. von Armen und Beinen einhergehend.
KLONISCHE ANFÄLLE Mit rasch aufeinanderfolgenden Muskelzuckungen einhergehende Anfälle.
KLONUS Unwillkürliche, ruckartige Muskelzuckungen mit rasch wechselnder An- und Entspannung.
KOGNITIVE NEBENWIRKUNGEN Nebenwirkungen mit Einschränkung der geistigen Fähigkeiten (z.B. Konzentration, Aufmerksamkeit oder Lernfähigkeit).
KOMA Tiefe Bewusstlosigkeit ohne Erweckbarkeit.
KOMATÖS Tief Bewusstlos, im Koma.
KOMPENSIERTE EPILEPSIE Nicht mehr aktive Epilepsie, seit längerer Zeit Anfallsfrei.
KOMPLEX Etwas Zusammengesetztes, z.B. feste Folgen von 2 Wellen im EEG.
KOMPLEXE ABSENCE Absencen mit über eine isolierte kurze Bewusstseinstörung hinausgehendenden Symptomen (z.B. Bewegungsautomatismen).
KOMPLEX FOKALE ANFÄLLE Epileptische Anfälle mit komplexer Symptomatik und Bewusstseinsstörung; komplexe fokale Anfälle betreffen vorwiegend den Schläfenlappen, können aber auch von anderen Hirnabschnitten ausgehen.
KONTRAINDIKATION Gegenanzeige; Nichtanwendbarkeit.
KONTRASTMITTEL Mittel zur besseren Auflösung oder Darstellung, z.B. bei der Computer- oder Magnetresonanztomographie.
KONVULSIVER ANFALL Mit Muskelzuckungen (Krämpfen) einhergehender Anfall; z.B. Jackson-Anfall, myoklonischer- oder tonisch-klonischer Anfall.
KONVULSIVER STATUS Mit konvulsiven Anfällen einhergehender Status epilepticus
KORTEX Hirnrinde; die äußere Schicht des Groß- und Kleinhirns.
KORTIKAL Die Hirnrinde betreffend.
KRAMPFANFALL Andere Bezeichnung für konvulsiven epileptischen Anfall.
KRAMPFHERD Veralteter Ausdruck für jenen Gehirnabschnit, von dem ein Anfall ausgeht.
KRAMPFSCHWELLE Gedankliche Vorstellung einer Art Grenzlinie , bei deren Überschreitung Anfälle entstehen. Beispiele wären, übermäßiger Alkoholkonsum, das Weglassen von Antiepileptika, Schlafentzug oder die Einnahme von Medikamenten die Anfälle begünstigen.
KRAMPFPOTENTIALE Veralteter Ausdruck für , bei Epilepsie vorkommende charakteristische EEG- Veränderungen,

L  
LANDAU KLEFFNER SYNDROM Seltenes Epilepsie Syndrom mit Beginn bei Kleinkindern bei dem es über Jahre hinweg zu einer zunehmenden Verschlechterung der Sprache kommt. Die begleitenden fokalen- oder generalisierten Anfälle hören in der Adoleszenz (Zeitraum des Erwachsenwerdens - 12 bis 20 Lebensjahr).
LÄSION Ursächlich zunächst nicht näher einzuordnende umschriebene Veränderung oder Störung einer Gewebestruktur, die z.B. im Computer- oder Magnetresonanztomogramm sichtbar ist.
LÄSIONEKTOMIE Operative Entfernung einer umschriebenen Veränderung, z.B. einer Narbe oder sonstigen Störung im Gehirn.
LÄSIONELLE CHIRURGIE Chirurgische Vorgehen, das auf die Entfernung umschriebener Gewebeveränderungen ausgerichtet ist.
LAPPEN Ei relativ gut abgrenzbarer Teil eines Organes; das Gehirn besteht z.B. aus Frontal- (Stirn), Temporal- (Schläfen), Parietal- (Scheitel), Okzipital- (Hinterkopf) und Zentrallappen (oder Inselregion).
LATENTE EPILEPSIE Verborgene Epilepsie; irreführende Bezeichnung für Menschen mit epileptiformen EEG- Veränderungen ohne Anfälle (andere Bezeichnung ist bioelektrische Epilepsie).
LENNOX-GASTAUT-SYNDROM Eine schwere Epilepsieform, die meist im 4. bis 8. Lebensjahr beginnt und mit typischen EEG- Veränderungen sowie verschiedenen einhergeht, insbesondere atypischen Absencen, myoklonisch- astatischen und myoklonischen Anfällen.
LESE EPILEPSIE Reflexepilepsie mit Anfallsauslösung beim lesen.
LIQUOR Nervenwasser; Flüssigkeit in den Hohlräumen des Gehirns, sowie im Gehirn und Rückenmark.
LISSENZEPHALIE Glattes ungefurchtes Gehirn. Anlagebedingte Missbildung, die sehr oft mit epileptischen Anfällen einhergeht.
LOADING DOSE Engl. Ladedosis - Aufsättigungsdosis; vergleichsweise hohe Dosis zu Beginn einer medikamentösen Behandlung; bei Epilepsien praktisch nur bei Notfällen berechtigt.
LOBEKTOMIE Entfernung eines Gehirnlappens (meist eines größeren Teils des Schläfenlappens).
LONG TERM MINITORING Langzeitüberwachung, z.B. mit Video- EEG oder Kasettenableitung; dient meist zur Anfallsregistrierung.
LTG Akz. für Lamotrigin, neues Antiepileptikum.

M  
MAGNETENZEPHALOGRAPHIE Untersuchungsmethode, die den ursprung schwacher biomagnetischer Felder z.B. im Gehirn feststellen kann.
MAGNETRESONANZSPEKTROSKOPIE Spezialuntersuchung mit der Magnetresonanztomo- graphie, bei der die Konzentration von Stoffen, in ausgewählten Abschnitten des Gehirns bestimmt werden kann.
MAGNETRESONANZTOMOGRAPHIE Der Computertomographie ähnelnde Untersuchungsmethode, die aber zur Messung Magnetfelder anstelle von Röntgenstrahlen verwendet.
MAPPING Bildliche Darstellung von EEG- Merkmalen auf einer Schematischen Landkarte der Schädel- oder Gehirnoberfläche, meistens in Farbcodierter Form.
MARSCH Ausbreitung epileptischer Aktivität; z.B. nur in einer Hand auftretende Zuckungen, die sich dann über den Unterarm auf den ganzen Arm und unter Umständen auf die ganze Körperseite oder auch den ganzen Körper ausbreiten. Typische Merkmale sogenannter Jackson Anfälle.
MEG Abk. für Magnetresonanzphalographie.
MELAS Abk. für engl. "mitochondrial encephalopathie with lactate acidosis and strok like episodes" (In den Mitochondrien liegende Störung des Stoffwechsels aller Körperzellen, die mit einer erhöhten Milchsäurekonzentration im Blut einhergeht und am Gehirn zu Schlaganfall- ähnlichen Störungen sowie zu epileptischen Anfällen führt.
MEMBRAN Umhüllendes, trennendes oder abgrenzendes Gewebe.
MENINGEN Hirnhäute, als Membran das Gehirn und Rückenmark umgebend.
MENINGEOM Gutartiger, von den Hirnhäuten ausgehender und häufig mit Anfällen einhergehender Hirntumor.
MESIALE TEMPORALLAPPENEPILEPSIE Epilepsie mit Ausgang der Anfälle von innen (zur Mitte des Gehirns hin) liegenden Teil des Temporal- oder Schläfenlappens.
MISCHEPILEPSIE Ungenaue Bezeichnung für eine Epilepsie mit mehr als einer Anfallsform.
MORBUS RECKLINGHAUSEN Vererbbare Krankheit der Haut und des Nervensystems, bei der es im Gehirn zu gutartigen Tumoren kommen kann, die u.a. für epileptische Anfälle verantwortlich sein können. Andere Benennung: Neurofibromatose.
MORBUS SACER Lateinisch: heilige Krankheit, völlig überholte Bezeichnung für Epilepsie.
MRS Akz. für Magnetresonanzspektroskopie.
MRT Akz. für Magnetresonanztomographie.
MULTIFOKAL Von mehreren voneinander unabhängigen Herden ausgehend.
MUSKELBIOBSIE Entnahme einer Muskelprobe; bei Epilepsien z.B. bei Verdacht auf mitochondriale Zytopathien sinnvoll.
MYDRIASIS Pupillenerweiterung.
MYOKLONISCH ASTATISCHE ANFÄLLE Anfälle mit zum Sturz führenden Muskelzuckungen, bezeichnend für Blitz, Nick und Sturzanfälle, da diese häufig kombiniert auftreten.
MYOKLONUSEPILEPSIE Mit myoklonischen Anfällen einhergehende Epilepsie.

N  
NARBENEPILEPSIE Epilepsie aufgrund einer Narbe an der Gehirnoberfläche.
NARKOLEPSIE Krankheit mit tagsüber und ohne normale Müdikeit anfallsweise auftretendem Schlafzwang. Etwa 3/4 der Betroffenen leiden auch an einer Kataplexie.
NEONATALE ANFÄLLE Neugeborenenanfälle; Anfälle in den ersten 4 Wochen nach der Geburt.
NEUGEBORENENKRÄMPFE Sammelbegriff für epileptische Anfälle von Neugeborenen.
NEUROLEPTIKA Psychopharmake mit Wirkung gegen Schizophrenien und anderen Psychosen, in schwacher Form auch ansonsten zur Beruhigung und Verbesserung des Schlafes eingesetzt.
NICHTEPILEPTISCHE ANFÄLLE Anfälle aufgrund von anderer seelischer oder körperlicher Erkrankungen, z.B. Herz/Kreislaufstörungen, die keine epileptischen Anfälle sind.
NICKANFALL Epileptischer Anfall mit Nickbewegungen des Kopfes
NIEDRIGE ANFALLSSCHWELLE Abnormleichte Auslösbarkeit von Anfällen, z.B. durch Schlafmangel oder durch Medikamente.
NMR Abk. für Nukleare Magnetresonanztomographie (andere Bezeichnung für Magnetresonanztomographie).
NON-KONVULSIVE ANFÄLLE Anfälle ohne Muskelzuckungen (krämpfe); z.B. Absencen oder komplex fokale Anfälle.
NÜCHTERNSPIEGEL Serumkonzentration (Blutspiegel) eines Medikaments am Morgen vor der Einnahme der ersten Dosis.

O  
ÖDEM Gewebeschwellung durch vermehrte Flüssigkeitseinlagerung.
OKZIPITAL Am Hinterkopf gelegen.
OKZIPITALLAPPEN Hinterkopflappen des Gehirns.
OLIGODENDROGLIOM Gutartiger Hirntumor.
OLOGO EPILEPSIE Epilepsie mit seltenen Anfällen.

P  
PANIK ATTACKE Plötzlich anfallsweise auftretender Angst-Anfall.
PARESE Teilweise Lähmung.
PARTIELL Teilweise; siehe auch fokal.
PARTIELLE ANFÄLLE Fokale Anfälle, nur einen Teil des Gehirns betreffende, herdförmige Anfälle.
PARTIELLER SCHLAFENTZUG Teilweiser Schlafentzug, z.B. vor einer EEG-Ableitung zur Erhöhung der Aussagekraft.
PB Abk. für Phenobarbital.
PET Abk. für Positronen-Emissions-Tomographie.
PETIT MAL Unscharfer Sammelbegriff für epileptische Anfälle ohne Hinstürzen und Krampfen an Armen und Beinen, aber mit Verlust des Bewusstseins (siehe komplex fokale Anfälle).
PHENACEMID Reserve- Antiepileptikum.
PHENOBARBITAL Antiepileptikum; eigentlich ein Schlafmittel, dessen anfallsunterdrückende Wirkung zufällig entdeckt wurde.
PLATTEN ELEKTRODEN Auf einer Platte angeordnete Vielfach- Elektroden zur präoperativen EEG- Ableitung direkt von der Gehirnoberfläche.
PME Abk. für progressive Myoklonus- Epilepsie.
POLYSPIKE Mehrere kurz hintereinander auftretende Spitzen im EEG.
POLYSPIKE WAVE KOMPLEX EEG- Komplex mit Verknüpfung mehrerer kurzer Spitzen und einer langsamen Welle.
PORENZEPHALIE Angeborenen Missbildung des Gehirns mit Defekten in Rinde und Mark; häufig mit epileptischen Anfällen einhergehend.
POSITRONEN EMISSIONEN TOMOGRAPHIE Aufwendige Untersuchungstechnik des Gehirns, bei der die Verteilung einer kurzandauernden Strahlung sogenannter Elementarteilchen gemessen und in Bilder umgesetzt wird.
POSTTRAUMATISCHE EPILEPSIE Auf eine Gewalteinwirkung (im Rahmen eines Unfalles) zurückzuführende Epilepsie. Der Abstand zwischen Unfall und erstem Anfall kann mehrere Monate oder Jahre dauern.
POSTURALER ANFALL Epileptischer Anfall mit Einnahme einer bestimmten Körperhaltung.
PRÄVALENZ Anzahl von Fällen einer bestimmten Krankheit zu einem bestimmten Zeitpunk bei einer bestimmten Anzahl von Menschen.
PRIMÄR GENERALISIERTE ANFÄLLE Epileptische Anfälle, die von Beginn an das ganze Gehirn beteiligen.
PRIMIDON Antiepileptikum, mit Phenobarbital eng verwandt, Handelsnamen z.B. Mylepsinum®  oder Resimatil® .
PRM Abk. für Primidon.
PROGRESSIV Fortschreitend, zunehmend, sich verschlechternd.
PROPULSIV ANFALL Anfall mit Fallneigung nach vorne; frühere Bezeichnung für BNS- Anfall.
PROSPEKTIVE STUDIE Untersuchung, mit systematischer Unersuchung des weiteren Krankheitsverlaufes, meist bei einer größeren Anzahl von Patienten, mit derselben Anfallsform und unter Beobachtung einer bestimmten Frage (z.B. der Wirkung und Verträglichkeit eines bestimmten Medikamentes).
PROVOZIERTE ANFÄLLE Durch eigenes Verhalten oder Umweltreize ausgelöste Anfälle.
PSEUDOANFALL Psychogener Anfall.
PSYCHOGENER ANFALL Durch seelische Ursachen ausgelöster nichtepileptischer Anfall.
PSYCHOMOTORISCHER ANFALL Andere Bezeichnung für komplex-fokalen-Anfall, meist mit Beteiligung des Schläfenlappens.
PYKNOLEPSIE Vorwiegend in Deutschland übliche Bezeichnung für primär generalisierte Epilepsieform mit gehäuften Absencen bei Kindern und Jugendlichen.

Q  
QUALITY OF LIFE Lebensqualität; neben der Anfallshäufigkeit zunehmend mehr berücksichtigtes Erfolgsmerkmal einer Epilepsiebehandlung.

R  
RASMUSSEN ENZEPHALITIS Schwere Form einer ursächlich bislang ungeklärten kindlichen Enzephalitis, bei der es zu schwer behandelbaren fokalen Anfällen kommt; oft ist eine neurochirurgische Behandlung bis hin zum weittestgehenden Ausschalten der erkrankten Hirnhälfte erfolgreich.
REFLEXANFALL Nach bestimmten auslösenden Reizen auftretender Anfall.
REFLEX EPILEPSIE Epilepsie bei der Anfälle reflektorisch nach bestimmten auslösenden Reizen auftreten.
RETROPULSIVE ANFÄLLE Anfälle mit Fallen nach hinten.
RETT SYNDROM Nur bei Mädchen vorkommende Enzephalopathie mit geistiger Behinderung und typischer Einschränkung des normalen Gebrauchs der Hände. Bei etwa 75% der Patienten treten auch epileptische Anfälle auf.
ROLANDSCHE EPILEPSIE Altersgebundene gutartige fokale Epilepsie bei Kindern ind Jugendlichen mit bevorzugt Nachts auftretenden Anfällen und spontaner Rückbildung bis zum 20. Lebensjahr.

S  
SALAAM ANFÄLLE Bei Kleinkindern vorkommende langsame Verlaufsform eines sogenannten BNS Anfalles mit zusammenführen der Arme vor die Brust in Art eines arabischen Salaam- Grußes.
SCHLAFEPILEPSIE Im EEG feststellbare verschiedene Schlaftiefen.
SCHLÄFENLAPPEN In der Schläfenregion (Temporallappen) liegende Gehirnteile.
SEKUNDÄR GENERALISIERTE ANFÄLLE Sich aus fokalen Anfällen entwickelnde generalisierte Anfälle.
SGTKA Abk. für sekundär generalisierter tonisch klonischer Anfall.
SHARP WAVE Steile Welle; epileptisches EEG- Muster.
SPÄTANFALL Mit einem Abstand von mehr als einer Woche nach einer Kopfverletzung auftretender Anfall.
SPÄTEPILEPSIE Epilepsie mit Beginn im Erwachsenenalter.
SPECT Abk. für engl. singl photon emission computed tomopraphy (Einzel-Photonen-Emissions-Computertomographie) ; sowohl der Coputertomographie (CT) als auch der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ähnelndes Untersuchungsverfahren bei dem die Verteilung und Anreicherung einer schwach radioaktiv markierten Substanz in Körpergeweben gemessen wird.
SPIKE Spitze; kurzdauerndes Spitzenpotential im EEG.
SPIKE-(and)-WAVE Epileptisches EEG- Muster bei dem auf eine Spitze jeweils regelmäßig eine langsame Welle folgt,
SPRACHZENTRUM Für die Sprache zuständige Teile des Gehirns, bei Rechtshändern und der Mehrzahl der Linkshänder für das Sprachverständnis im linken hinteren Schläfenlappen, und für die Sprachproduktion im linken hinteren Frontallappen.
STAMMGANGLIEN Nervenzellansammlungen in der Tiefe des Gehirns; andere Bezeichnung wäre Basalganglien.
STATUS Zustand.
STATUS EPILEPTICUS Daueranfall; bei konvulsiven Anfällen lebensgefährliche Häufung von Anfällen ohne zwischenzeitliche Erholung, bzw. Wiedererlangung des Bewusstseins.
STURZANFALL Anfall, der mit einem plötzlichen Hinstürzen einhergeht.
SUBDURAL Unterhalb der harten Hirnhaut gelegen.
SUBKLINISCHER ANFALL Unbestrittenes Konzept von nur im EEG oder psychischen Verhalten erkennbaren Anfällen.
SUBKORTIKAL Unterhalb der Hirnrinde gelegen.
SUPPLEMENTÄR Ergänzend, unterstützend.
SUPPLEMENTÄR MOTORISCHE ANFÄLLE Epileptischer Anfälle mit vermutetem Ausgang von oder Beteiligung der supplementär motorischen Region; im Schlaf oder tagsüber kommt es bei erhaltenem Bewusstsein zu kurzen tonischen Anfällen und Haltungsanomalien sowie unwillkürlichen sprachlichen Äußerungen.
SYLVISCHE FURCHE Hirnfurche zwischen Frontal- und Temporallappen.
SYMPTOMATISCHE EPILEPSIE Epilepsie aufgrund einer erkennbaren Ursache.
SYNAPSE Kontaktstelle zwischen Nervenzellen; an denen die elektrische Erregung durch chemische Überträgerstoffe (Transmitter) weitergegeben wird.
SYNAPTISCHER SPALT Enger Spalt an der Kontaktstelle von Nervenzellen der durch chemische Überträgerstoffe überbrückt wird.

T  
TACHYKARDIE Beschleunigter Herzschlag (über 100 pro Minute).
TEMPORÄR Vorübergehend.
TEMPORAL An der Schläfe gelegen.
TEMPORALLAPPEN Schläfenlappen des Gehirns.
TEMPORALLAPPEN EPILEPSIE Epilepsie, die vom Schläfenlappen ausgeht.
TERMINALSCHLAF Schlaf am Ende eines (meist generalisierten tonisch- klonischen) Anfalls.
THALAMUS Teil des Zwischenhirns, in erster Linie für die Weiterleitung von Empfindungen vom Körper zum Gehirn zuständig.
TLE Abk. für Temporallappenepilepsie.
TODDSCHE LÄHMUNG Lähmung einer Gliedmaße nach einem epileptischen Anfall, bis zu 48 Std. anhaltend.
TONISCHE ANFÄLLE Mit einer vermehrten Anspannung der Muskulatur einhergehend.
TONISCH KLONISCH Zunächst mit einer erhöhten Muskelspannung und anschließend mit Zuckungen der Muskulatur einhergehend.
TONUS Anspannung, Spannungszustand, z.B. von Muskeln.
TOXISCH Giftig, bei Medikamenten durch zu hohe Dosis bedingt.
TREMOR Unwillkürliches Zittern von Körperteilen.
TRIGGER Auslöser.

U  
UNZINATUSANFALL Andere Bezeichnung für komplex-fokalen Anfall mit Ausgang von einem bestimmten Teil des Schläfenlappens und Geruchshalluzinationen zu Beginn.

V  
VALPROINSÄURE Antiepileptikum der ersten Wahl, Handelsname z.B. Ergenyl ® oder Orfiril ®.
VERSIV ANFALL "Wende-" oder "Dreh-Anfall"; Anfall mit einer Wende- oder Drehbewegung (z.B. von Augen, Kopf oder Körper) zu einer Seite.
VIGABATRIN Neues Antiepileptikum mit besonderem Wikmechanismus (Erhöhung der Konzentration des hemmenden Neurotransmitters GABA).
VPA Abk. für Valproinsäure.

W  
WADA TEST Hemisphärendominanztest zur Überprüfung der Frage, welche Hirnhälfte für die Sprache verantwortlich ist. Bei dem Test wird eine Hirnhälfte, oder ein Teil davon, durch das Einspritzen eines Betäubungsmittels in die versorgende Schlagader für einige Minuten narkotisiert und damit "ausgeschaltet".
WEST SYNDROM Epilepsieform des frühen Kindesalters mit häufigen BNS- Anfällen und typischen EEG- Veränderungen (sog. Hypsarrhythmie).
WIRKUNGSMECHANISMUS Für Antiepileptika: Vorgänge auf Ebene der Nervenzellen, über die Medikamente wirken; für die meisten Antiepileptika weitgehend unbekannt.

X Y Z  
ZAHNKRÄMPFE Volkstümliche Bezeichnung für Fieberkrämpfe.
ZENTRO TEMPORAL In der Zentral- und Temporalregion gelegen.
ZENTRO TEMPORALE SPIKES / SHAP WAVES EEG Spitzenpotentiale in der Zentral- und Temporalregion besonders häufig in der "Rolandschen-" Epilepsie vorkommend.
ZEREBELLAR Das Kleinhirn betreffend.
ZEREBELLARE ATROPHIE Schrumpfung des Kleinhirns.
ZEREBRAL Das Gehirn betreffend.
ZEREBRALE ANFÄLLE Anfälle aufgrund einer Erkrankung des Gehirns, in der Regel als Ersatzbezeichnung für epileptische Anfälle gebraucht.
ZEREBRALES ANFALLSLEIDEN Andere Bezeichnung für Epilepsie.
ZYKLOLEPTISCH Mit einer zeitweisen Häufung einhergehen, z.B. von epileptischen Anfällen.

Literatur: EPILEPSIE von A-Z (Auszüge) von Dr. med. Günter Krämer. (TRIAS) ISBN 3-89373-326-4 

Die Informationstexte zum Thema Epilepsie wurden uns mit freundlicher Genehmigung zur Verfügung gestellt von:

Franz Püringer - Deutschsprachige Epilepsie Information
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